Povestea lui Gabriel, un băiat care trăiește cu o boală rară. Cum îl puteți ajuta

Gabriel Bălăcean, un băiat de 15 ani, suferă de o boală rară, fără vindecare. Este vorba despre sindromul Klippel-Trenaunay, care produce o malformaţie venoasă congenitală, extrem de dureroasă. El a fost diagnosticat cu acest sindrom când avea vârsta de trei ani, după ce a făcut o infecție. Când avea 5 luni, băiatul nu și-a mai putut mișca coapsa piciorului stâng. Mama a mers cu el la spital, iar medicii i-au spus că are o fisură la coapsă și i-au pus piciorul în ghips.

Câteva zile mai târziu, însă, mama sa și-a dat seama că este ceva în neregulă cu fiul ei și l-a dus la spital, dar când medicii i-au dat jos ghipsul, avea piciorul dublu ca volum. Medicii i-au dat asigurări mamei că o să își revină, însă la 3 ani a făcut o infecție. De atunci, Gabriel este chinuit de dureri.

De două luni, a început un nou tratament, care durează patru ani, un pas important fiind o operație pe care i-o pot face medicii de la o clinică din Franța.

Îl puteți ajuta donând în contul deschis pe numele mamei băiatului, Oana Bălăcean.

IBAN: RO43BRDE 426 SV600 2168 4260

Netratată, boala poate avea complicații majore. El are dureri de picioare, de stomac, de coloană și de cap. Este monitorizat și de un medic cardiolog, din cauza vaselor de sânge și a riscului apariției unor probleme cardiace.

Cristian AVRAMESCU