Nelu Tătaru: Diagnosticul unei boli rare este adesea dificil de manageriat atât de către medic, cât și de pacient

Solidari cu pacienții care suferă de boli rare

29 februarie 2008. Ziua Mondială a Bolilor rare a fost marcată pentru prima dată într-o zi rară, in semn de susținere a acestor pacienți.
„In ultima zi a lunii februarie, atenția noastră se îndreaptă către soluțiile pe care le putem găsi pentru a simplifica parcursul medical al pacientului identificat cu o boală rară. Diagnosticul unei boli rare este adesea dificil de manageriat atât de către medic, cât și de pacient, acesta reprezentând o reală provocare pentru medicina contemporană”, a declarat dr Nelu Tătaru, fostul ministru al Sănătății.
Trebuie spus că implicațiile unei astfel de afecțiuni medicale pot condiționa viața pacientului din punct de vedere socio-economic. De aceea, se impune „nevoia de solidaritate la nivel social în legătură cu toate categoriile de pacienți, pentru a stimula prin acțiuni comune egalitatea, acceptarea și suportul celor care doresc să învingă barierele impuse de boală. Mă bucură faptul că întreaga comunitate a pacienților cu boli rare aleg să devină mai uniți, mai vizibili și mai conștienți de oportunitățile pe care le au”, a mai spus medicul.
In anul 2020, a fost elaborată Carta Alba a Hemofiliei. La eveniment a fost invitat și parlamentarul vasluian, care a cunoscut o comunitate în care primează prietenia, empatia și solidaritatea. „Rămânem uniți în demersul nostru de a alinia medicina românească la standardele și exigențele europene, pentru a identifica noi variante de tratament pentru pacienții noștri”, susține Nelu Tătaru.